PINKIT KORKOKENGÄT:
Sairastuin keliakiaan toukokuussa 2012. Keliakia tuli minulle pyytämättä ja yllättäen. Sanon aina, että elin elämäni 49-vuotta ilman minkäänlaisia vatsaongelmia. Lähdin eräälle Lontoon matkalle ilman keliakiaa ja palasin sieltä keliakian kanssa (vaikka silloin en sitä vielä tiennytkään). Tuli matkalla todella kipeäksi ja oksensin kaiken mitä söin, yritin tsempata neljän päivän lomani ja sen myös tein. En ole koskaan ennen sitä enkä myöhemminkään kokenut sellaista musikaalia, mitä koin Lontoossa, voin kertoa, että tuli teatterin vessapönttöä katsottua silmästä silmään monta kertaa musikaalin aikana. Kotiin päästyäni oksensin verta ja siitä sitten lähti nopeat tutkimukset, että mikä tämän aiheutti. Pikaiset tähystykset ja parin viikon odotus sitten antoi mulle diagnoosin, jonka nimi on KELIAKIA. Minulla oli jo vuosia ollut maksa-arvot selittämättömästi koholla ja monia muitakin oireita, joihin ei keksitty mitään selitystä. Muistakaa siis, että jos kärsitte esimerkiksi selittämättömistä maksa-arvojen koholla olemisesta tai alhaisesta hemoblobiiniarvoista, tutkituttakaa myös keliakian mahdollisuus. Hoitamaton keliakia on hyvin vakava sairaus (pahimmillaan hoitamaton keliakia aiheuttaa ohutsuolen syöpää).
![]()
![]()
Keliakia on autoimmuunisairaus, jossa elimistö alkaa taistelemaan omaa immuunijärjestelmää vastaan ja gluteeni tuhoaa elimistön omia kudoksia. Sairaus on geenisairaus ja siihen voi sairastua vain, jos kantaa kyseistä geeniä, mutta kaikki geeniä kantavat eivät välttämättä koskaan sairastu siihen. Sitä ei tiedä, että mikä tuon keliakian sitten lopulta laukaisee. Keliakiaa tulee verrata muihin autoimmuunisairauksiin (reuma, MS-tauti, 1-tyypin diabetes ja Crohnin tauti). Edellä mainitut autoimmuunisairaudeet ovat Kelan erityiskorvauksen piirissä, lukuunottamatta keliakiaa.
Aina välistä tunnen olevani keliakian takia toisen luokan kansalainen. Miksi sitten tulee tämä tunne? No se tunne tulee esimerkiksi silloin, kun muut alkavat miettimään, että miten keliaakikon tulee syödä? Aika usein muut valitsevat mun puolestani, että mitä syön. Saan kuulla laivan ravintolassa, että “tuon sulle jotain, kun ei tiedetä, että mitä olisi tarjolla”. Minulle siisi tuodaan jotain, minkä joku toinen minulle valitsee. Nyt hallitus on luonut oman ruokavaliosuosituksensa säästökohteista johtuvista syistä keliaakikoille. Heidän ohjeensa on, että jättäköön gluteenittomat viljat pois, jos (tai kun) gluteenittomat viljat ovat niin kalliita.
Keliakia on autoimmuunisairaus, se ei ole ruoka-aineallergia, niin kuin hallituksen jäsenet ovat lausunnoissaan virheellisesti lausuneet. Se on siis autoimmuunisairaus, johon ei ole muuta lääkettä kuin elinikäinen gluteeniton ruokavalio. Ruokavalio aiheuttaa keliaakikoille jo itsessään hyvinkin ikäviä tilanteita. Joudut selittämään ja kertomaan sairauttasi monta kertaa päivässä. Sitä tapahtuu kaupan kalatiskillä, joudun aina aloittamaan ostoshetkeni, että “mulla on keliakia, ethän käytä samoja pihtejä, joilla olet koskenut friteerattuja tuotteita”. Joudun kyselemään/selittelemään ravintolassakin tilausta tehdessäsi, että “mulla on keliakia, paistattehan pihvit eri pannulla kuin friteeratut”. Joudun joka paikassa selittää vieraille ihmisille sairauttani, mikä tuntuu jo todella tylsältä asialta. Tätä en tee huomionhakuisena, vaan syystä, että 50 milligraammaa gluteenia voi aiheuttaa minulle puolen vuoden – vuoden ongelman elimistössäni. Tiedän paljon keliaakikkoja, jotka ovat erakoituneet sosiaalisisista kanssakäymisistä juuri noista syistä.
Nyt monen keliaakikot miettivät, että miksi keliakia on ainoa sairaus (ainoa autoimmuunisairaus), josta ollaan viemässä lääkekorvauskustannus kokonaan pois? Jos keliakiaan olisi lääke, näistä asioista ei tarvitsi edes keskustella. Hallitus on tekemässä keliakiasta ainoan autoimmuunisairauden, jossa potilas jätetään oman onnensa nojaan. Miksi tästä nyt pidetään keliaakikkojen taholta niin kovaa ääntä on se, että keliaakikon saama ruokavaliokorvaus vajaa 24 euroa on meidän “lääkekorvauksemme”, koska muuta lääkettä ei tähän sairauteen ole. Ruokavaliokustannukset kasvavat keliaakikolla 68 euroa kuukaudessa, joten omavastuuosuutta jää ihan reippaasti vielä tuonkin korvauksen jälkeen.
Hallitus on pistänyt nyt kokonaan ravintosuositukset uusiksi ja ovat ilmoittaneet, että keliaakikot voivat poistaa ruokavaliostaan kaikki gluteenittomat viljat pois, tämä siis tapahtuisi säästösyistä. Voin kertoa, että keliakia on muutenkin tarpeeksi haastava ruokavalio, joten tuo suositus varmasti pistäisi vieläkin suuremman osan erakoitumaan sosiaalisista tilanteista. Voimassa olevat ravintosuositukset eivät tällaista ruokavaliota puolla mitenkään. Keliakia on sairaus, jossa kuidun saanti on erityisen tärkeää, koska kuidut eivät ilmeydy elimistössä samalla tavalla kuin normaaleilla ihmisillä. Jos keliaakikko jättäisi gluteenittomat viljat pois ruokavaliostaan ja kun päivittäinen kuitusuositus on 25 grammaa, se tarkoittaisi, että pitäisi syödä vähintään 25 porkkanaa tai 20 kerää salaattia. Siihen ei taitaisi pystyä edes hallituksen jäsenet itsekään.
![]()
Syy miksi päädyin tätä kirjoittamaan oli se, että tunsin taas huonouden tunnetta siitä, että olen sattunut sairastumaan juuri keliakiaan. Minulla on useita kroonisia sairauksia, joista keliakia on ainoa, jossa joudun kuuntelemaan muiden ihmisten väittelyä. Joudun kuuntelemaan muun muassa sitä, että tulisiko minun jättää pois gluteenittomat viljat kokonaan. Minun mielestäni gluteenittomia viljoja ei pitäisi hylätä edes säästösyistä. Voi, että kuinka minua on loukannut Sosiaali- ja terveysministerin puheet ja eräänkin perussuomalaisen kansanedustajan hyvin vähättelevät kannanotot aiheesta. Onneksi me olemme saaneet myös sympatiaa joidenkin kansanedustajien taholta. Keliaakikon muisti on todella pitkä ja voin luvata, että seuraavissa vaaleissa äänestän vain henkilöä, joka on tukenut meitä tämän taistelun aikana.
Vaikka pidän keliakiaa itselläni siunauksena, niin silti minua loukkaa se, että en itse saa päättää omista asioista ja syömisistä, vaan sen tekee, jopa hallitus. Toivon hallituksen muistavan sen, että keliakia hoitamattomana on hyvin vakava sairaus. Hallituksen uudet ravintosuositukset eivät varmasti edistä sitä, että keliaakikot pysyisivät terveinä. Uskon tämän uuden ravintosuosituksen aiheuttavan varmasti vitamiinien ja kuitujen puutoksista johtuen keliaakikolle muita ongelmia sairautensa hoidossa. Halvaksi ei varmasti tule sairaalapäivätkään, mitkä hoitamaton keliakia aiheuttaa. Tuskin siinä riittää keliakiakorvauksen kuukausikorvaus. Joten hallituksen keliakiapolitiikka on hyvin lyhytkantoista, uskon sen tulevan jopa kalliimmaksi loppupeleissä.
Minua alkoi niin suututtamaan eräiden kansanedustajien vähättelevä kanta asiaan, että päätin kantaa korteni kekoon ja kirjoittaa oma vastineeni tähän asiaan. En suostu toisen luokan kansalaiseksi sairauden takia, sairauden, joka johtuu mun huonoista geeneistäni.
Näiden vähättelevien kansanedustajienkin pitäisi muistaa se, että Suomessa yli 70.000 ihmistä, jotka sairastavat keliaakiaa tietämättään, se voi olla myös heillä itsellään jonain päivänä. Toivon, että he silloin muistaisivat sen, kuinka vähättelevään sävyyn he meistä tänä päivänä puhuivat.
Tiedän, että minulla on VAIN keliakia, mutta mua ärsyttää ihan suunnattomasti kun minua kohdellaan sen takia kuin toisen luokan kansalaista.
Keliakia aiheuttaa myös masennusta ja uskon, että hallitus varmasti aiheuttaa monelle keliaakikolle sitä toiminnallaan. Varsinkin kun monet heistä puhuvat meistä hyvin alentavaan sävyyn. Minun muistini on pitkä, sen lupaan. Katsotaan sitten seuraavissa vaaleissa, että kenelle ääneni menee, se riippuu nyt hyvin pitkälle siitä, että miten tästäkin asiasta keskustellaan.
Haluan kysyä, että hallitus, syötkö jatkossa minun gluteenittoman puuroni?
Maiju
The post Hallitus – vietkö puuroni? appeared first on 40+ blogit.